Klíčový rozdíl: Hemofilie A a hemofilie jsou dva různé typy hemofilie způsobené nedostatkem koagulačního faktoru VIII a IX.

Hemofilie je porucha krvácení, ke které dochází z důvodu nedostatku nebo nepřítomnosti specifického proteinu, který je nezbytný pro srážení krve. Kvůli tomuto nedostatku člověk krvácí po zranění déle. Tento specifický protein je v podstatě příbuzný faktoru srážení, který je sérem proteinů v krvi. Lidské tělo obsahuje 12 faktorů srážlivosti, které přispívají k procesu srážení.

Tito jsou očíslováni v římských číslicích od I do XII. Jedná se o vzácnou poruchu krvácení, která spadá do kategorie zděděných poruch. Mezi běžné příznaky hemofilie patří velké modřiny, krvácení po delší době po podání, krvácení do svalů a kloubů, spontánní krvácení atd.

Hemofilie A a hemofilie B jsou dva typy hemofilie. Hemofilie A je také známá jako klasická hemofilie, zatímco hemofilie B je někdy také známá jako vánoční onemocnění. Hlavní rozdíl mezi nimi spočívá v tom, že hemofilika A se vyskytuje kvůli nedostatku faktoru VIII, zatímco hemofilika B nastává z důvodu nedostatku faktoru IX. X chromozómy obsahují geny pro tyto dva faktory, nicméně nejsou blíže umístěny.

Je důležité zmínit, že osobě, která trpí hemofilií, může postrádat pouze jeden z faktorů - VIII nebo faktor IX. Není možné trpět nedostatkem obou faktorů dohromady. Muži jsou více náchylní k této nemoci ve srovnání se ženami. Znaky a symptomy obou A a B jsou podobné.

Oba jsou definovány použitím tří stupňů závažnosti, které jsou - těžké, středně závažné a mírné. Jedná se o generické poruchy, a proto perorální lék není schopen pomoci v léčbě. Standardní léčbou zůstává krevní transfúze nebo prokázání chybějících faktorů intravenózní cestou.

Srovnání mezi hemofilií A a hemofilií B:

	Hemofilie A	Hemofilie B
Způsobený	Nedostatek faktoru VIII	Nedostatek faktoru IX
Také známý jako	Klasická hemofilie	Vánoční nemoc
Běžné případy	Více časté	Asi pětkrát méně časté než hemofilie A
Závažná nemoc	Je pravděpodobné, že trpí vážnými onemocněními	Méně pravděpodobně trpí těžkými nemocemi
Léčba	Mírné až závažné - obecně plazmatický koncentrát faktoru VIII je uveden Mírný příjem desmopressinu	Standardní léčba - pravidelná transfúze faktoru IX
Diagnóza	Testování hladiny koagulační aktivity faktoru VIII v krvi	Měření hladiny aktivity faktoru IX v krvi