Klíčový rozdíl : Dwarfismus je definován jako stav trpaslíka. Kretinismus je stav, který vyplývá z nedostatku hormonu štítné žlázy, který způsobuje trpasličí a mentální retardaci. Je přítomen od narození.

Lidé s trpaslíkem mají široké spektrum fyzických vlastností, které se liší od člověka k člověku. Krátká postava může být zděděna bez souběžného onemocnění. Při nepřítomnosti zdravotního stavu se považuje za zdatný. Předpokládá se, že krátkodobí rodiče mají tendenci vyrábět krátké děti; lidé s dwarfismem však mohou produkovat děti průměrné výšky, pokud příčina jejich zakrslosti není geneticky přenosná. Další charakteristikou je nepřiměřený trpaslík, ve kterém jedna nebo více částí těla je neobvykle velké nebo malé v porovnání s jinými částmi těla. Často jsou postiženy obličejové rysy a jednotlivé části těla mohou mít problémy s nimi spojené. V poměrném dwarfismu jsou části těla poměrné, ale menší. Výška je podprůměrná. Sexuální vývoj je často zpožděn nebo narušován do dospělosti. Může také způsobit intelektuální postižení u osoby. V případě achondroplázie není mentální funkce v žádném případě narušena. Existují však i další příznaky, které mohou ovlivnit strukturu hlavy a růst mozku a vážně poškozují mentální kapacitu. Pokud není mozek přímo ovlivněn, může nebo nemusí existovat šance na mentální postižení, které lze přičíst dwarfismu. Existuje jen málo psychosociálních omezení společnosti, které mohou být více znevýhodňující než fyzické příznaky, jsou následující:
- Sociální předsudky proti extrémní krátkozrakosti mohou snížit sociální a manželské příležitosti.
- Mají omezené pracovní příležitosti. Silná krátkozrakost je spojena s nižšími příjmy.
- Jejich sebeúcta trpí, což ovlivňuje jejich rodinu a vztahy.
Dwarfismus může vyplynout z nesčetných zdravotních stavů, z nichž každý má své vlastní odlišné příznaky a příčiny. Extrémní krátkozrakost u lidí s proporcionálními částmi těla je způsobena hormony, jako je nedostatek růstového hormonu. Další příčinou je achondroplasie, končetiny těla jsou úměrně kratší než kmen (břišní plocha), s hlavou větší než průměr a typickými rysy obličeje. To je způsobeno vadnou alelou v genomu. Nedostatek růstového hormonu je další příčinou, kdy tělo produkuje nedostatečné růstové hormony. Pokud tento gen chybí, růst těla je zastaven nebo dokonce zastaven.
Dwarfismus je často diagnostikován v dětství na základě viditelných příznaků. Krátkozrakost nebo zakrnělý růst během mládí je obvykle to, co přináší stav k lékařské péči. Krevní dysplazie jsou obvykle podezřelé z důvodu zjevných fyzických vlastností; může být diagnostikován X-raying kostí. Je také možné zabránit tomu, aby byli trpaslíci, protože jsou geneticky způsobeny. Tyto podmínky lze identifikovat pomocí genetického testování. Neexistuje individuální zacházení s trpaslíkem. Kostní dysplázie nemůže být opravena, ale může být řízena terapeutickými intervencemi k prevenci nebo snížení bolesti, tělesné invalidity a zvýšení dospělé výšky, psychosociálního stresu a zvýšené sociální adaptace. Specializovaný nábytek často používají lidé s trpaslíkem. Mnoho podpůrných skupin poskytuje služby, které pomáhají jednotlivcům s trpaslíkem čelit výzvám schopné společnosti.

Vrozená hypotyreóza může být běžná, genetická nebo periodická. Pokud se neléčí, vede k mírnému až závažnému narušení tělesného i duševního růstu a vývoje. Špatný růst výšky je patrný brzy, v prvním roce života. Výška dospělého bez léčby se pohybuje od 1 do 1, 6 metru v závislosti na závažnosti onemocnění, pohlaví a dalších genetických faktorech. U dospělých kretinismus vede k duševnímu zhoršení, opuchu kůže, ztrátě vody a vlasů. Kostní zrání a puberta jsou značně zpožděny. Ovulace je omezena a neplodnost je častá. Neurologická porucha může být mírná se sníženým svalovým tonusem a koordinací. Může být tak těžké, že osoba nemůže stát nebo chodit. Kognitivní postižení se může pohybovat také od mírné až po tak závažné, že se osoba stává neverbální a závisí na ostatních pro základní péči. Myšlenky a reflexe jsou pomalejší. Jiné příznaky mohou zahrnovat zhuštěnou kůži, rozšířený jazyk nebo vyčnívající břicho. Periodické a genetické kretinizmy jsou důsledkem abnormálního vývoje nebo funkce fetální štítné žlázy.
Cretinism vzniká kvůli nedostatku jódu z stravy. To ovlivnilo mnoho lidí na celém světě a je v mnoha zemích stále závažným problémem veřejného zdraví. Jod je základní stopový prvek, nezbytný a především pro syntézu hormonů štítné žlázy. Nedostatek jódu je nejčastější příčinou poškození mozku. Ačkoli je jód nalezen v mnoha potravinách, není přítomen ve všech půdách v odpovídajících množstvích. To také způsobuje postupné zvětšení štítné žlázy, označované jako goiter.
Na počátku 20. století došlo k objevu vztahů periodického kretinismu s dědičným hypotyreózem a běžného kretinismu s hypotyreózou v důsledku nedostatku jódu. V mnoha zemích byla bojována veřejnými kampaněmi v oblasti řízení jódu. Výsledkem bylo odstranění této nemoci v mnoha zemích rozvinutého světa.
Srovnání mezi trpaslíkem a cretinismem:
Dwarfismus | Cretinismus | |
Definice | Je definován jako stav trpaslíka. | Je to stav, který vyplývá z nedostatku hormonu štítné žlázy, který způsobuje trpasličí a mentální retardaci. |
Porucha | Je to zdravotní porucha. | Je to nedostatečná porucha. |
Klasifikace | Je klasifikován na základě proporcionality. | Je klasifikován jako genetický, běžný a pravidelný. |
Příčiny | Je způsoben pomalým nebo abnormálním růstem. | Je způsobena nedostatkem jódu z těla. |
Charakteristiky |
|
|
Diagnóza |
|
|
Léčba |
|
|